科曼体外除颤监护仪S1国械注准20233080403结构及组成/主要组成成分 由主机(含除颤模块、心电监护模块、无创血压模块、脉搏血氧饱和度模块、记录仪模块)、呼吸末二氧化碳监测模块、功能附件组成，详见附页。适用范围/预期用途 用于患者的手动体外除颤、半自动体外除颤(AED除颤，S2和S2A除外)、同步复律、无创起搏治疗，以及心电(ECG)、阻抗呼吸(RESP)、脉搏血氧饱和度(SpO2)、脉率(PR)、无创血压(NIBP)、呼吸末二氧化碳(EtCO2)监护。其中手动体外除颤治疗功能用于无呼吸和无脉搏的室颤以及室速患者，半自动体外除颤治疗功能用于无脉搏、无反应性、无呼吸或呼吸不正常的心脏骤停患者，同步复律治疗功能用于终止房颤，无创起搏治疗功能用于心动过缓患者，也有助于治疗停搏患者。该产品支持在院前或院内使用，只能由产品操作培训合格并接受过基本生命支持或心脏支持培训的医务人员使用。
 科曼体外除颤监护仪S1

国械注准20233080403结构及组成/主要组成成分 由主机(含除颤模块、心电监护模块、无创血压模块、脉搏血氧饱和度模块、记录仪模块)、呼吸末二氧化碳监测模块、功能附件组成，详见附页。